Секвенирование нового поколения (NGS) позволяет прочитать всю последовательность генома или его определенных участков.

NGS-исследования важны для:

• диагностики наследственных патологий, особенно в случаях труднодиагностируемых и гетерогенных заболеваний для подтверждения диагноза;
• уточнения генетических рисков;
• выявления скрытого носительства мутаций при планировании беременности (для уточнения риска рождения больного ребенка) и т.д.

Мы оказываем услуги по секвенированию ДНК и РНК с помощью технологии NGS с обработкой результатов исследования:

• полноэкзомное секвенирование;
• таргетное секвенирование.