В рамках работы по этому направлению 3 сентября был получен патент на изобретение способа проведения ускоренного количественного анализа кокковой микрофлоры и определения дисбиотических состояний кожи и слизистых оболочек, прежде всего урогенитального тракта, человека или животных. Примененный исследователями метод петлевой изотермической амплификации (Loop mediated isothermal amplification, LAMP) позволяет проводить молекулярную диагностику быстро, дёшево и с минимумом технических средств.
По словам кандидата биологических наук Дениса Викторова, урогенитальные инфекции, вызванные условно-патогенной микрофлорой, могут долгое время протекать без симптомов и обнаруживаться лишь при профилактических осмотрах. Своевременное же определение соотношения нормальной и условно-патогенной микрофлоры позволят врачу правильно определиться с диагнозом и выбрать наиболее эффективный для лечения препарат.
Напомним, урогенитальные инфекции могут быть вызваны разными микроорганизмами, среди которых есть патогенные (возбудители инфекций, передающихся половым путём) и условно-патогенные. Патогенные микробы не входят в состав нормальной микрофлоры человека, и при их обнаружении безусловно требуется лечение. Методы диагностики таких заболеваний достаточно хорошо разработаны и внедрены в клиническую практику. Условно-патогенные микроорганизмы встречаются и у здоровых людей. К развитию заболевания они приводят только при наступлении определенных факторов: ослаблении иммунитета, вирусной инфекции, повреждении кожи и слизистых оболочек и так далее.
Как отметил Денис Викторов, из-за присутствия условно-патогенных микроорганизмов у здоровых людей простые методы диагностики (иммуноферментный анализ и классическая полимеразная цепная реакция) неинформативны. Для выявления дисбиотических нарушений требуется проведение количественного анализа, направленного на определение соотношения между нормальной и условно-патогенной микрофлорой.
«Мы создали молекулярно-генетическую панель для ускоренного высокоспецифичного выявления дисбиотических нарушений кожи и слизистых оболочек человека, прежде всего кокковой группы микроорганизмов. В ходе работы над этим изобретением мы определили оптимальные фрагменты генома каждого из микроорганизмов с позиции специфичности, получили соответствующие праймеры и зонды, а также разработали методику проведения анализа и алгоритм интерпретации количественных результатов. Эта технология адаптирована к доступному большинству лабораторий ПЦР-оборудованию (использующему полимеразную цепную реакцию для диагностики наследственных и инфекционных заболеваний) и не требует точного термоциклирования. Более того, время реакции сокращается до 90 минут, а за счет применения нескольких праймеров, комплементарных ДНК-матрице, достигается высокая специфичность анализа», — подчеркнул разработчик.