Облачная платформа XplainBio на базе технологий искусственного интеллекта предназначена для интерпретации результатов NGS-анализа. Модуль поддержки помогает врачам принимать обоснованные решения.

• Используются современные биоинформационные алгоритмы по поиску патогенных вариантов генов в данных полногеномного секвенирования.
• Проводится автоматическая обработка геномов, экзомов и таргетных панелей.
• Используются международные базы данных генетических вариантов и более 80 различных источников информации для максимально полного описания генов и мутаций.
• Данные выдаются в виде понятного отчета и не требуют знаний биоинформатики.
• Результат менее чем за 30 минут.