Онкология - не приговор, если обнаружить заболевание на ранней стадии, определить точный диагноз и назначить качественное лечение.

«ТестГен» разработал тест-систему для выявления мутаций, повышающих риск развития онкологических заболеваний. Для проведения теста достаточно капли крови или соскоба со внутренней стороны щеки. Особенность новой разработки в том, что система одновременно распознает 16 мутаций, которые актуальны именно для российской популяции. Отметим, что в тест-системах, которые использовались лабораториями ранее, было 8 мутаций, причем некоторые из них не встречаются в российской популяции и, следовательно, выявлять их не имеет смысла.

По словам генерального директора компании «ТестГен» Андрея Тороповского, с помощью новой тест-системы можно распознать мутации в генах BRCA1 и BRCA2. 

«Гены BRCA1,2 кодируют белки, которые позволяют устранять повреждения ДНК и таким образом препятствуют образованию онкологических клеток. При возникновении мутаций в этих генах функция белков теряется и основной механизм восстановления повреждений ДНК нарушается. Поэтому обнаружение данных мутаций помогает не только выявить риск развития онкологии, но также определить наиболее эффективную стратегию лечения как таргетными препаратами, так и различными режимами химиотерапии. Также тестирование дает возможность спрогнозировать течение заболевания рака молочной железы, яичников, рака поджелудочной железы», - подчеркнул Андрей Тороповский.

Как отметил директор по науке компании «ТестГен» Денис Викторов, тест-система представляет собой набор реагентов для проведения ПЦР - хорошо зарекомендовавший себя высокоточный метод, для выполнения которого подойдёт любая ПЦР-лаборатория. Для получения результата необходимо всего 90 минут, а мультиплексная технология, при которой в одной пробирке одновременно выявляется несколько мутаций, позволила авторам разработки существенно упростить работу лаборантов.

Над созданием тест-системы трудились заведующий отделом НТР Алексей Никитин и научный сотрудник Наталья Куклина, разработка была завершена менее чем за год. В настоящее время новое медицинское изделие находится на стадии получения регистрационного удостоверения.